【要闻】强生企业爽身粉因致癌风险在美再遭调查

2019年2月21日，约翰逊( 136.6、1.18、0.87% )企业( johnson johnson )，美国司法部和证券交易委员会( sec )调查了企业婴儿爽粉原料中使用的滑石粉是否污染了石棉

约翰逊企业说:“企业正在与政府就相关调查进行合作，提供相关文件的证明。” 约翰逊企业提交的报告显示这两个机构要求提供与诉讼相关的文件。 这次调查与去年12月关于该企业产品责任诉讼的信息报道有关。

石棉是国际公认的一次致癌物质，其最大的危害来自其纤维，一旦被人体吸入，石棉纤维就会长年积累在人体内，附着在肺部堆积，有可能引起肺癌等疾病。 我国有禁止在化妆品中使用这种物质的规定。

石棉和滑石一样是硅酸盐类，多与蛇纹岩共同埋藏在地下，因此自然形态中滑石中多含有石棉成分。 但两者的化学性质、用途和致病性有明显差异。

石棉可以分为角闪石石棉和蛇蚊子石棉两种。 石棉在工业时代广泛用于制造业，但由于对人体的危害，很多国家都用替代品代替或无效。

滑石是天然矿石提取，在化妆品中被用作填充剂、防滑剂、防粘连剂，用于提高产品的光滑触感。 但是，滑石中含有石棉的角闪石成分，容易刺激肺，有致癌(肺癌、皮肤癌、卵巢癌)的风险。

自然状态的滑石矿物质含有石棉，但不会致癌。 1970年以来，不含石棉的滑石一直用于婴儿爽身粉和其他化妆品。

关于滑石是否致癌，还没有定论。 另外，滑石这种烟草类致癌物质也没有“剂量反应”。 吸烟越多，得肺癌的风险也越高。 经常在生殖器官中使用滑石的人得卵巢癌的概率比回避高40%。

比较sec的调查，商学院记者向约翰逊询问健康食品部门的公关，直到发布新闻时才回答。

年7月，路透社报道了美国密苏里州陪审员的判决，22名女性在强生企业滑石产品(包括强生婴儿爽身粉)中含有石棉，癌症指控比较有效，向强生赔偿5.5亿美元和处理41.4亿美元

滑石产品是强生费保健品部门的一部分，其中护肤品产品和婴儿护理产品年产收入60亿美元以上。

约翰逊在一项声明中说，这次审判“根本不公平”，表示要对判决提出上诉。

到目前为止，约翰逊中国说:

根据产品证书，约翰逊婴儿产品的安全性自不必说，我们清爽的粉末使用完全符合美国和中国药典标准的滑石粉作为原料，确保其成分满足优质、纯度的要求，产品满足国家法律法规的要求 ”。

约翰逊的爽身粉有一百多年的科研证据和安全录用的历史。 在国家各级药品监督管理部门组织的所有市场吸引检查和企业自主送检中，强生婴儿的爽身粉从未检出过石棉成分。

包括中国、美国、欧盟、亚洲、加拿大在内的世界跨国相关权威机构认为化妆品用滑石被用于化妆品和个人护理产品是安全的。 科学研究和临床证据都支持化妆品用滑石的安全性。 世界医学专家几十年来的科学研究和临床证据支持了化妆品用滑石的安全性。

约翰逊面对证券诉讼，称无法查明爽粉中的石棉污染问题，导致投资者的财务损失。

商学院的记者关于约翰逊爽体粉是否致癌的咨询业内专家表示，滑石本身无害，但滑石不纯就有石棉杂质，石棉有很强的致癌风险，但约翰逊并没有故意隐瞒。

约翰逊企业的股价于去年12月跳水。 路透报道说他几十年来都知道滑石含有石棉，但没有对顾客和监督管理者发出相关警告。

中国国家食品药品监督管理局2009年对申请特殊用途化妆品卫生行政许可或非特殊用途化妆品备案的产品，其处方中含有滑石原料的，申报机构在产品申报或备案时，在具有计量认证资格的检查机构颁发的该产品中

商学院也会关注这个。

附件:约翰逊第一召回事件回顾

2005年3月17日，印度马哈拉什特拉食品药物监督管理部门在约翰逊婴儿的护肤品、洗发水用品中发现了液体石蜡油，联邦政府建议全国禁止这些产品采用“采用婴儿”的标志。

2005年4月11日，由于设计缺陷和使用的试纸可能导致测量值错误，美国fda向约翰逊的lifescan企业生产的两种血糖监视器发出了定性一级召回通知。 2005年9月17日，美国fda再次发布召回公告，第二次要求约翰逊在世界上召回该公司的onetouch系列血糖仪。

2007年4月13日，约翰逊召回了约400万瓶李施德林儿童漱口。

2007年6月18日，约翰逊旗下的两家企业被因粘贴约翰逊芬太尼镇痛而死亡的家人宣布赔偿550万美元。 死者体内的芬太尼含量至少比安全水平高一倍。

2007年12月21日，美国fda再次警告说，因非法使用芬太尼而死亡的病例很多。 强生子企业西安杨森于1999年引进了“芬太尼止痛贴”的商品“多瑞吉”。 事件发生后，西安杨森迅速发表声明，在中国销售的“多瑞吉止痛贴”不在召回范围内。

2008年1月14日，美国fda对约翰逊旗下企业制造的dura star和fire star球囊导管，进行球囊扩张的导管收缩缓慢或无法收缩，因此导致动脉和血管完全闭塞，损伤心脏动脉，心脏病发作。

2008年8月，约翰逊旗下的麦克尼尔企业在确认镇痛剂美林有缺陷后，雇佣民间承包商秘密回购药品。 在国会调查员发表的约翰逊企业内部备忘录中，经销商建议员工们“迅速进入各店铺，找到所有的米林产品，全部购买，拿到收据后马上离开”。 此外，“购买药物时，要尽量表现得像普通顾客一样。 请勿接触任何有关药品召回的消息。 ”。

2009年9月18日，约翰逊旗下的麦克尼尔企业在美国召回了57批约800万瓶婴幼儿泰诺等药品21种。

年，1月8日，约翰逊召回了泰诺关节炎止痛囊片等部分非处方药。 1月15日，约翰逊召回了500批泰诺等非处方药。 客户服用这些药品后，出现恶心、胃痛、呕吐、腹泻等症状，约翰逊在2008年收到的投诉达到70件，但在fda警告之前没有向监督管理部门报告。

年5月7日，约翰逊在12个国家和地区，召回产品质量不能完全达到的婴幼儿感冒退烧药泰诺林、米林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。 据美国《财富》杂志报道，在召回听证会上，民主党国会议员爱德华·福斯特马斯说:“根据调查中发现的消息，这家企业的诚信有问题。 那对自己的解释不真实，对多个孩子的健康构成了威胁。 ’”

年7月8日，强生旗下的麦克尼尔企业在年内第三次召回含有泰诺，可能含有化学物质2，4，6 -三溴茴香醚多批非处方药，7月15日，强生再次召回21批泰诺、可他敏、米林等非处方药

年1月14日，约翰逊召回了美国、巴西、菲律宾等特定批次的儿童泰诺、8小时泰诺、泰诺关节炎镇痛片、维生素、派德等药品。

2月16日，约翰逊召回了约7万条裂缝，有可能引起感染或降低药效的抗精神病药“鲁内达”注射剂专用注射器。

年12月8日，国家食品药品监督管理局向约翰逊旗下的西安杨森制药企业立即召回中国市场所有批号(用于艾滋病相关卡波氏肉瘤的治疗)的“楷莱”(盐酸多柔比星脂质体注射液)，以“万珂”(注射用硼置换佐米)

年12月，约翰逊自主召回了中国市场销售的骨定位针、骨科复位钳子、皮肤缝合器和中国未销售的其他四种产品。

年1月，上海市食药监局经过约翰逊企业的调查，宣布由于pfna刀片螺丝刀在激光焊接部位部分或完全断裂，方向盘和手术工具的内部轴棒分离，企业自主召回同样的产品。

年8月1日，国家药品监督管理局发布了约翰逊视力健商业贸易(上海)有限企业的报告，由于极个别产品赋形不完全，制造商johson johson vision care inc发布了这一报告。 软性角膜接触镜(商品名:舒日) [登记证号码:国食药监查(进)字第3224709号]自主召回。